Page6-小恒学术问答

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gRNA的设计有哪些原则？

2024-05-17 梧桐树下
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Sponge 海绵体如何才能发挥其长效抑制功能？

2024-05-17 减肥呀减肥呀
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miRNA 的干扰能否在 qpcr 水平检测出？

2024-05-17 减肥呀减肥呀
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做miRNA过表达时，为什么不建议将 pri-miRNA构建在过表达载体上？

2024-05-17 减肥呀减肥呀
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做miRNA过表达时发挥作用的是成熟体，为什么过表达载体上要建议把前体 pre-miRNA 构建上去呢？

2024-05-17 减肥呀减肥呀
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做western blot跑蛋白发现条带大小跟理论值不一致，可能是什么原因？

2024-05-11 云梦
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请问做Co-IP时，Input的条带不够明显，可以怎么解决？

2024-05-11 云梦
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用自噬双标病毒感染细胞观察自噬时，最终的结果应该怎么统计，是统计绿光和红光的细胞个数吗？

2024-05-11 云梦
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用AAV做体内过表达时，检测目的基因的表达效果不太理想，有的甚至没有过表达，这种可能会是哪些原因导致的呢？

2024-05-11 云梦
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底物荧光素（Luciferin）是如何进入小鼠体内的？需要多少？

2024-05-09 落落
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我的目的蛋白有一个磷酸化位点，我想生成一个不能磷酸化的目的蛋白载体，是不是可以直接将目的基因相应位点突变掉？要怎么突变呢？

2024-05-09 落落
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我做siRNA转染，用的含抗生素的培养基会影响干扰效率吗？

2024-05-09 落落
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我要做融合蛋白，用荧光蛋白指示细胞中目的蛋白的定位，请问这种情况是什么荧光蛋白都可以融合吗？

2024-05-09 落落
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我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

2024-05-08 橘子
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我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

2024-05-08 橘子
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我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

2024-05-08 橘子
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我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

2024-05-08 橘子
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双分子荧光互补技术是什么？

2024-04-28 梧桐树下
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生物实验中常用的载体是如何分类的？

2024-04-28 梧桐树下
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研究蛋白互作的常用实验方法有哪些？

2024-04-28 梧桐树下
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