Page5-小恒学术问答
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我想研究一个基因,但在ncbi上查发现有好多转录本,怎么选择研究的转录本呢?
2024-04-19 下一班
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请问不同网站启动子序列差很多正常吗?我根据网上教程用ncbi和ucsc都试了下,发现两个序列差了快400bp,ncbi是序列往前推了2000bp,ucsc是取了上游2000bp。
2024-04-19 下一班
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从floxp小鼠分离出来的原代细胞,用携带Cre的腺病毒(Adenovirus,AdV)进行感染,但敲除结果非常不理想且不稳定,这种结果的可能原因和解决方案有哪些?
2024-04-19 下一班
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当一个基因存在多个转录本时,应当如何选择转录本进行基因过表达实验?
2024-04-19 小脑斧123
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一个基因为什么会存在多个转录本,可能的原因是什么?
2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲低有哪些策略?
2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲除有哪些策略?
2024-04-19 小脑斧123
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载体选择
2024-04-19 落落
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腺病毒构建!
2024-04-19 落落
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目的蛋白与Flag标签融合表达,用western blot(WB)检测Flag时,正常情况下对照组细胞应该是没有条带才对,为什么我的对照也出现条带了呢?
2024-04-19 云梦
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细胞感染慢病毒传代后出现大量死亡的情况,是怎么回事?传代前还好好的呢
2024-04-19 云梦
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想问下有没有检测分子伴侣介导自噬的工具病毒?有的话原理是什么呢?
2024-04-19 云梦
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我计划用CCK-8试剂盒检测待测药物对目的细胞增殖的影响,但这个药物处理是带有颜色的,是否会影响实验结果呢?
2024-04-19 云梦
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有人知道pcdna3.1+/-质粒(plasmid)中的+、-是什么意思啊,有什么区别?
2024-04-16 11111_
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最近在做慢病毒(lentivirus,LV)转染,那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗?操作台需要分开吗?
2024-04-16 11111_
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我做的基因过表达质粒(plasmid)转染,但是质粒不带荧光,我可以做免疫荧光看转染效率吗?
2024-04-16 11111_
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我的腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)的病毒液从-80℃冰箱拿出来管子上有挂壁,我可以离下心吗?
2024-04-16 11111_
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悬浮细胞做慢病毒(Lentivirus, LV)感染,用24孔板做,初始的接种细胞量一般怎么确定?
2024-04-01 落落
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siRNA干扰后(RNAi),目的基因在mRNA水平出现显著下调,但在蛋白水平做WB实验有时能做出轻微变化,有时就感觉没有,这可能有哪些原因?
2024-04-01 落落
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我做慢病毒(Lentivirus, LV)感染细胞,慢病毒带了绿色荧光,感染48h之后观察,特别亮的荧光很少,都是很淡的荧光,是不是亮的那种才是感染上了的?淡的不是?
2024-04-01 落落
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