Page5-小恒学术问答

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我想研究一个基因，但在ncbi上查发现有好多转录本，怎么选择研究的转录本呢？

2024-04-19 下一班
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请问不同网站启动子序列差很多正常吗？我根据网上教程用ncbi和ucsc都试了下，发现两个序列差了快400bp，ncbi是序列往前推了2000bp，ucsc是取了上游2000bp。

2024-04-19 下一班
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从floxp小鼠分离出来的原代细胞，用携带Cre的腺病毒（Adenovirus，AdV）进行感染，但敲除结果非常不理想且不稳定，这种结果的可能原因和解决方案有哪些？

2024-04-19 下一班
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当一个基因存在多个转录本时，应当如何选择转录本进行基因过表达实验？

2024-04-19 小脑斧123
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一个基因为什么会存在多个转录本，可能的原因是什么？

2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲低有哪些策略？

2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲除有哪些策略？

2024-04-19 小脑斧123
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载体选择

2024-04-19 落落
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腺病毒构建！

2024-04-19 落落
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目的蛋白与Flag标签融合表达，用western blot（WB）检测Flag时，正常情况下对照组细胞应该是没有条带才对，为什么我的对照也出现条带了呢？

2024-04-19 云梦
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细胞感染慢病毒传代后出现大量死亡的情况，是怎么回事？传代前还好好的呢

2024-04-19 云梦
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想问下有没有检测分子伴侣介导自噬的工具病毒？有的话原理是什么呢？

2024-04-19 云梦
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我计划用CCK-8试剂盒检测待测药物对目的细胞增殖的影响，但这个药物处理是带有颜色的，是否会影响实验结果呢？

2024-04-19 云梦
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有人知道pcdna3.1+/-质粒（plasmid）中的+、-是什么意思啊，有什么区别？

2024-04-16 11111_
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最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

2024-04-16 11111_
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我做的基因过表达质粒（plasmid）转染，但是质粒不带荧光，我可以做免疫荧光看转染效率吗？

2024-04-16 11111_
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我的腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的病毒液从-80℃冰箱拿出来管子上有挂壁，我可以离下心吗?

2024-04-16 11111_
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悬浮细胞做慢病毒（Lentivirus, LV）感染，用24孔板做，初始的接种细胞量一般怎么确定？

2024-04-01 落落
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siRNA干扰后（RNAi），目的基因在mRNA水平出现显著下调，但在蛋白水平做WB实验有时能做出轻微变化，有时就感觉没有，这可能有哪些原因？

2024-04-01 落落
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我做慢病毒（Lentivirus, LV）感染细胞，慢病毒带了绿色荧光，感染48h之后观察，特别亮的荧光很少，都是很淡的荧光，是不是亮的那种才是感染上了的？淡的不是？

2024-04-01 落落
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我想研究一个基因，但在ncbi上查发现有好多转录本，怎么选择研究的转录本呢？

请问不同网站启动子序列差很多正常吗？我根据网上教程用ncbi和ucsc都试了下，发现两个序列差了快400bp，ncbi是序列往前推了2000bp，ucsc是取了上游2000bp。

从floxp小鼠分离出来的原代细胞，用携带Cre的腺病毒（Adenovirus，AdV）进行感染，但敲除结果非常不理想且不稳定，这种结果的可能原因和解决方案有哪些？

当一个基因存在多个转录本时，应当如何选择转录本进行基因过表达实验？

一个基因为什么会存在多个转录本，可能的原因是什么？

lncRNA的敲低有哪些策略？

lncRNA的敲除有哪些策略？

载体选择

腺病毒构建！

目的蛋白与Flag标签融合表达，用western blot（WB）检测Flag时，正常情况下对照组细胞应该是没有条带才对，为什么我的对照也出现条带了呢？

细胞感染慢病毒传代后出现大量死亡的情况，是怎么回事？传代前还好好的呢

想问下有没有检测分子伴侣介导自噬的工具病毒？有的话原理是什么呢？

我计划用CCK-8试剂盒检测待测药物对目的细胞增殖的影响，但这个药物处理是带有颜色的，是否会影响实验结果呢？

有人知道pcdna3.1+/-质粒（plasmid）中的+、-是什么意思啊，有什么区别？

最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

我做的基因过表达质粒（plasmid）转染，但是质粒不带荧光，我可以做免疫荧光看转染效率吗？

我的腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的病毒液从-80℃冰箱拿出来管子上有挂壁，我可以离下心吗?

悬浮细胞做慢病毒（Lentivirus, LV）感染，用24孔板做，初始的接种细胞量一般怎么确定？

siRNA干扰后（RNAi），目的基因在mRNA水平出现显著下调，但在蛋白水平做WB实验有时能做出轻微变化，有时就感觉没有，这可能有哪些原因？

我做慢病毒（Lentivirus, LV）感染细胞，慢病毒带了绿色荧光，感染48h之后观察，特别亮的荧光很少，都是很淡的荧光，是不是亮的那种才是感染上了的？淡的不是？

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