Cas9蛋白与gRNA结合形成RNP（核糖核蛋白）体系，只需将Cas9蛋白和体外转录的gRNA或直接化学合成的crRNA+tracrRNA进行孵育，二者通过静电相互作用以及结构嵌合性，在体外组装形成RNP复合物，然后通过电穿孔转染的转导方式将其导入待编辑细胞，可通过非同源末端重组对目的基因进行敲除或者在供体DNA存在的条件下实现特定基因的修复插入。