Page20-小恒学术问答
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容易成团的细胞,比如vcap细胞这种做质粒转染或者病毒感染的时候会不会更难一点?
2023-06-09 炫彩大摆锤
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我想在HepG2里做FXR敲除,不是移码突变,要在蛋白层面直接检测不出FXR蛋白的话怎么做比较好?
2023-06-09 炫彩大摆锤
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我用带肌肉特异性启动子的腺相关病毒(AAV9)原位注射小鼠肌肉,但检测发现目的基因在肝脏的表达也很高,这是为什么啊?
2023-06-09 炫彩大摆锤
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用慢病毒(LV)做稳转株,我加嘌呤霉素筛选细胞时,细胞很容易出现空泡,增殖变慢,请问有什么解决办法吗?
2023-06-09 炫彩大摆锤
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我想构建个腺病毒做体内药效实验,想检测他在动物器官的含量,没带荧光,怎么检测比较好
2023-06-09 炫彩大摆锤
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我看到病毒的数量也可以用VP来衡量,这个VP和PFU能换算吗?
2023-06-09 炫彩大摆锤
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构建的慢病毒没有带荧光,有什么可以简单判断感染效率的办法吗?
2023-05-29 减肥呀减肥呀
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有没有大佬可以给我讲讲细胞黑胶虫和支原体的区别,细胞老是养不好!!!
2023-05-29 减肥呀减肥呀
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AAV病毒注射的时候一般用什么稀释?
2023-05-29 减肥呀减肥呀
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为什么AAV的表达时间比腺病毒慢很多?做动物实验怎么选择病毒?
2023-05-29 减肥呀减肥呀
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我想请教一下miRNA的过表达可以用qPCR检测吗?miRNA序列太短了感觉不好设计引物。
2023-05-26 下一班
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我想用腺相关病毒(AAV)感染小鼠成骨细胞,请问有没有合适的血清型或者启动子?
2023-05-26 下一班
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细胞转染效率低的原因是什么呢?
2023-05-19 小脑斧123
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细胞转染后如何进行转染效率的验证?
2023-05-19 小脑斧123
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细胞转染试剂如何选择?
2023-05-19 小脑斧123
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非常规的转染体系如何操作?
2023-05-19 小脑斧123
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我用慢病毒(lentivirus,LV)感染细胞,嘌呤霉素puromycin筛选稳转株之后,培养一段时间检测没有过表达(干扰)效果,这是为什么?
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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我要做慢病毒(lentivirus,LV)干扰,载体为什么不能带 flag,但是可以带 zsgreen、puro呀?
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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我想做circRNA的干扰慢病毒(lentivirus,LV)稳转株,怎么设计干扰靶点序列呀?
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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3FLGA 有多大啊,我一直不太明白空载体上带的 3FLGA 能不能表达?
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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