Page14-小恒学术问答

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不同种属间的基因过表达与干扰是否可以通用？

2023-09-20 lemons
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敲除株筛选是不是直接通过抗性筛选就可以了？

2023-09-20 lemons
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我做基因的敲低，为什么qPCR水平检测到了目的基因的降低，但是WB水平没有变化呢？

2023-09-15 梧桐树下
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我需要在细胞水平模拟磷酸化和非磷酸化，要如何突变？有哪些方法？需要注意哪些？

2023-09-15 梧桐树下
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带Luc的标签载体或病毒感染细胞后，能在显微镜下观察吗？

2023-09-15 梧桐树下
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miRNA干扰的方式有几种，启动子如何选择？

2023-09-15 梧桐树下
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如果想稳转两个基因到细胞里，有什么可行的方案吗？

2023-09-15 落落
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我看了篇大鼠同样基因的文献，里面筛选了一条90%以上干扰效率的靶点，这个基因的大鼠和小鼠CDS序列相似度很高，我可不可以直接用这个序列做小鼠基因的干扰？

2023-09-15 落落
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针对一个LncRNA设计了几条siRNA做RNAi，但效果都不是很好，可能原因有哪些？

2023-09-15 落落
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求助，针对一个基因我合成了三条siRNA，一条NC。相较空白组，NC无显著变化，三条特异性siRNA都出现了不同程度的下调，但！我做的转染试剂的组也出现了显著的下调，那这组数据还能用吗？

2023-09-15 落落
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如何筛选稳定株

2023-09-12 橘子
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AAV载体上带什么荧光标签可以进行活体成像观察

2023-09-12 橘子
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慢病毒载体转染时荧光很亮，但是包装成病毒并感染目的细胞后，荧光很弱，是什么原因？我的目的基因是不是就没有表达？

2023-09-12 橘子
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抗支原体试剂和去黑胶虫试剂如何使用？两种试剂可以一起使用吗？

2023-09-12 橘子
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病毒感染细胞后，在倒置荧光显微镜下能否观察到绿色荧光？

2023-09-12 减肥呀减肥呀
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为什么做 miR 过表达一般只做前体？干扰只做成熟体？

2023-09-12 减肥呀减肥呀
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双荧光素酶实验为什么只验证结合还做突变体？

2023-09-12 减肥呀减肥呀
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为什么做 sponge 不建议直接检测 miR，而是直接检测下游靶基因？

2023-09-12 减肥呀减肥呀
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我买了一个Cas9的慢病毒（lentivirus）穿梭质粒，打算自己包慢病毒，可以把这个质粒直接转到细胞里先验证下切割活性吗？

2023-09-08 下一班
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我看做miRNA和靶基因结合还可以用自由能预测，如果targetscan预测分数很低但是自由能预测结果还不错，以哪个为准呢？

2023-09-08 下一班
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