Page8-小恒学术问答
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我做siRNA转染,用的含抗生素的培养基会影响干扰效率吗?
2024-05-09 落落
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我要做融合蛋白,用荧光蛋白指示细胞中目的蛋白的定位,请问这种情况是什么荧光蛋白都可以融合吗?
2024-05-09 落落
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我有一个验证过的有编辑效率的gRNA,之前一直在细胞上做实验的,效果很好,现在想把这个gRNA包成AAV,注射Cas9基因小鼠可以吗?
2024-05-08 橘子
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我想过表达SELENOP这个基因,但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子,这还能正常表达这个蛋白吗?
2024-05-08 橘子
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我转染了带荧光标记的siRNA,为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光?
2024-05-08 橘子
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我想通过荧光共振能量转移技术(FRET)验证两个蛋白的互作关系,这两种荧光该怎么选择?
2024-05-08 橘子
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双分子荧光互补技术是什么?
2024-04-28 梧桐树下
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生物实验中常用的载体是如何分类的?
2024-04-28 梧桐树下
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研究蛋白互作的常用实验方法有哪些?
2024-04-28 梧桐树下
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我想研究蛋白的修饰,比如磷酸化、乙酰化、乳酸化、琥珀酰化等,如何外源性的模拟修饰或去修饰呢?
2024-04-28 梧桐树下
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过表达慢病毒效果检测(qPCR、WB)
2024-04-26 下一班
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用腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)感染心脏,感染完之后还要做组织免疫荧光(红绿光)染其他指标,怎么选择AAV的荧光呢?
2024-04-26 下一班
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感染了慢病毒(Lentivirus,LV)后分选出来培养的细胞中,在后续传代培养过程中新长出来的细胞会有不带荧光的情况吗?如果会有这种情况怎么继续维持阳性率呢?
2024-04-19 下一班
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我想研究一个基因,但在ncbi上查发现有好多转录本,怎么选择研究的转录本呢?
2024-04-19 下一班
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请问不同网站启动子序列差很多正常吗?我根据网上教程用ncbi和ucsc都试了下,发现两个序列差了快400bp,ncbi是序列往前推了2000bp,ucsc是取了上游2000bp。
2024-04-19 下一班
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从floxp小鼠分离出来的原代细胞,用携带Cre的腺病毒(Adenovirus,AdV)进行感染,但敲除结果非常不理想且不稳定,这种结果的可能原因和解决方案有哪些?
2024-04-19 下一班
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当一个基因存在多个转录本时,应当如何选择转录本进行基因过表达实验?
2024-04-19 小脑斧123
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一个基因为什么会存在多个转录本,可能的原因是什么?
2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲低有哪些策略?
2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲除有哪些策略?
2024-04-19 小脑斧123
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