Page8-小恒学术问答

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我做siRNA转染，用的含抗生素的培养基会影响干扰效率吗？

2024-05-09 落落
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我要做融合蛋白，用荧光蛋白指示细胞中目的蛋白的定位，请问这种情况是什么荧光蛋白都可以融合吗？

2024-05-09 落落
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我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

2024-05-08 橘子
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我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

2024-05-08 橘子
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我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

2024-05-08 橘子
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我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

2024-05-08 橘子
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双分子荧光互补技术是什么？

2024-04-28 梧桐树下
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生物实验中常用的载体是如何分类的？

2024-04-28 梧桐树下
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研究蛋白互作的常用实验方法有哪些？

2024-04-28 梧桐树下
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我想研究蛋白的修饰，比如磷酸化、乙酰化、乳酸化、琥珀酰化等，如何外源性的模拟修饰或去修饰呢？

2024-04-28 梧桐树下
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过表达慢病毒效果检测（qPCR、WB）

2024-04-26 下一班
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用腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）感染心脏，感染完之后还要做组织免疫荧光（红绿光）染其他指标，怎么选择AAV的荧光呢？

2024-04-26 下一班
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感染了慢病毒（Lentivirus，LV）后分选出来培养的细胞中，在后续传代培养过程中新长出来的细胞会有不带荧光的情况吗？如果会有这种情况怎么继续维持阳性率呢？

2024-04-19 下一班
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我想研究一个基因，但在ncbi上查发现有好多转录本，怎么选择研究的转录本呢？

2024-04-19 下一班
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请问不同网站启动子序列差很多正常吗？我根据网上教程用ncbi和ucsc都试了下，发现两个序列差了快400bp，ncbi是序列往前推了2000bp，ucsc是取了上游2000bp。

2024-04-19 下一班
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从floxp小鼠分离出来的原代细胞，用携带Cre的腺病毒（Adenovirus，AdV）进行感染，但敲除结果非常不理想且不稳定，这种结果的可能原因和解决方案有哪些？

2024-04-19 下一班
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当一个基因存在多个转录本时，应当如何选择转录本进行基因过表达实验？

2024-04-19 小脑斧123
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一个基因为什么会存在多个转录本，可能的原因是什么？

2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲低有哪些策略？

2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲除有哪些策略？

2024-04-19 小脑斧123
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