Page17-小恒学术问答
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干扰慢病毒（lentivirus）是根据基因的所有转录本的共同CDS设计的，做完干扰后想做个过表达回补实验，怎么做才能让外源过表达的基因不受干扰序列的影响呢？
2023-09-08 下一班
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做过表达，qPCR显示有过表达，但是WB没有过表达是为什么啊？
2023-09-08 下一班
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使用带有荧光标记的腺相关病毒（AAV）感染动物组织后，我做了组织石蜡切片，想通过荧光看下感染效率，可以直接观察吗？
2023-09-08 云梦
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我通过尾静脉注射AAV-F4/80感染小鼠心脏巨噬细胞，以在巨噬细胞中过表达目的基因，但取心脏组织做qPCR检测未看到目的基因的过表达是什么原因呢？
2023-09-08 云梦
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请问下，U6启动子启动转录序列的第一位必须是G吗？还有U6启动子的适用于哪些种属呢？
2023-09-08 云梦
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请问下，质粒也可以构建稳转株，为什么要用慢病毒做呢？
2023-09-08 云梦
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如何筛选稳转株？
2023-09-08 小脑斧123
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病毒应该怎么保存呢？保存多长时间？能够反复冻融病毒吗？
2023-09-08 小脑斧123
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什么是MOI?如何根据MOI计算要加病毒的体积?
2023-09-08 小脑斧123
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mRNA敲除验证时PCR与WB蛋白结果不一致该信谁呢？
2023-09-08 小脑斧123
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Cas9敲除编码基因和非编码基因的区别
2023-09-04 lemons
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做microRNA干扰病毒，有哪两种方式，那种好用?
2023-09-04 lemons
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有客户在做荧光素酶的时候，已经做过小鼠的miRNA与靶基因的关系了，做人的该基因与miRNA还需要去预测验证吗？
2023-09-04 lemons
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实验中慢病毒感染效率不高的情况，要怎么解决？
2023-09-04 lemons
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小鼠脑组织的同一位置需要同时感染两种AAV，我用立体定位注射，注射体积要怎么分配？比如我要感染小鼠海马组织，单侧注射1 微升，那两种病毒是分别注射1微升，还是总共注射1微升？
2023-09-01 梧桐树下
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THP-1养着养着就不行了，培养过程有哪些注意事项吗？
2023-09-01 梧桐树下
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我要做一个基因过表达后，用流式检测细胞凋亡和周期，想要用慢病毒筛选稳株后做，那我的慢病毒还能带荧光吗？
2023-09-01 梧桐树下
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我做干细胞的感染，要用慢病毒，目的基因的启动子要如何选择？用常规的CMV就可以吗？是否有什么风险？
2023-09-01 梧桐树下
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我做慢病毒包装的时候，包装质粒转染时荧光很亮，但是包装成病毒并感染目的细胞后，荧光很弱，这种是什么原因，是不是表示目的基因表达效率也不高？
2023-08-31 落落
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microRNA做干扰一般怎么检测？也是用qPCR检测microRNA的表达量吗？
2023-08-31 落落
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