Page16-小恒学术问答
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质粒(Plasmid)转染细胞,我看好多文章写转染过程中要用无血清的培养基,这是为什么呀?
2023-10-26 下一班
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质粒内毒素是不是会导致细胞死亡啊?在什么范围内不会对细胞产生影响?
2023-10-26 下一班
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用CRISPR/Cas9技术做敲除小鼠,Cas9和gRNA分别构建了AAV(腺相关病毒)打算尾静脉注射,请问是两个AAV同时注射100μl吗?
2023-10-26 下一班
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市面上 LV、AD、AAV这三种病毒 常见的包装体系分别是什么?
2023-10-25 小脑斧123
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Flag/6His/Myc 等蛋白标签一般带在蛋白的 N 端还是 C 端?
2023-10-25 小脑斧123
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Lipofiter/Lipofiter3.0/RNAfit 转染试剂直接放 -20℃了,还能用吗?
2023-10-25 小脑斧123
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目的基因带 3FLAG 标签,用目的抗体和 FLAG 抗体进行WB 检测,结果分别是什么样的?对照载体上的 3FLAG 会不会表达?
2023-10-25 小脑斧123
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为什么同一个siRNA在一种细胞中敲低效率很明显,换成另一种细胞就没有敲低了呢?
2023-10-23 橘子
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细胞污染了怎么处理?
2023-10-23 橘子
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我想构建一个稳转株,这对细胞类型有要求吗?
2023-10-23 橘子
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为什么我的细胞感染慢病毒之后状态变差了
2023-10-23 橘子
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脂质体转染细胞的时候为什么不能用含血清的培养基配制转染试剂?
2023-10-13 落落
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用Cas9和gRNA分开的慢病毒(Lentivirus)做敲除细胞系,两个病毒要怎么转染?怎么筛选?
2023-10-13 落落
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我想构建带绿色荧光的载体,看到文献有的带GFP,有的带EGFP,GFP和EGFP两种荧光蛋白有什么区别啊?哪个更好?
2023-10-13 落落
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请问saCas9的gRNA筛选为什么比spCas9的更难?
2023-10-13 落落
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做WB时,目的条带较弱,因此我延长了曝光时间,导致背景也很高,这种情况是什么原因,该如何调整?
2023-10-13 梧桐树下
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我需要感染大鼠体内的坐骨神经,血清型、启动子和注射方式如何选择?
2023-10-13 梧桐树下
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用flag抗体检测融合的目的基因时,大小怎么判断?二抗如何选择?
2023-10-13 梧桐树下
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ASO和siRNA有什么区别?
2023-10-13 梧桐树下
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Puro抗性和氨苄抗性是一回事吗?
2023-09-27 11111_
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