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过表达蛋白时，加蛋白标签（tag）的目的是什么？

2025-06-06 admin
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AAV为什么不适合作为载体做体内敲除？

2025-06-04 qq535623297
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实验中慢病毒感染效率不高的情况要怎么解决？

2025-06-03 qq535623297
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circRNA 的过表达是如何实现的?

2025-06-03 qq535623297
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为什么Cas9 慢病毒滴度不高？主要原因是什么？

2025-06-03 qq535623297
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干扰慢病毒感染后，为什么目的抗体检测不到干扰效果？

2025-06-03 qq535623297
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我打算做 microRNA 干扰病毒，有哪些方法?哪种最好

2025-06-01 qq535623297
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agomir、antagomir 体内给药一般能维持多久，剂量怎么推荐？

2025-06-01 qq535623297
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想问下Mimics、inhibitor 跟 agomir、antagomir 的区别？

2025-06-01 qq535623297
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GFP、EGFP、 ZsGreen都是绿色荧光蛋白吗？有啥区别？

2025-06-01 qq535623297
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不同种属间的基因过表达与干扰是否可以通用？比如在人的细胞里面过表达小鼠的基因

2025-06-01 qq535623297
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我打算做 microRNA 过表达病毒，过表达miRNA的序列是前体还是成熟体

2025-06-01 qq535623297
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当一个基因存在多个转录本时，应当如何选择转录本进行基因过表达实验？

2024-04-19 小脑斧123
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一个基因为什么会存在多个转录本，可能的原因是什么？

2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲低有哪些策略？

2024-04-19 小脑斧123
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lncRNA的敲除有哪些策略？

2024-04-19 小脑斧123
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不同种属间的基因过表达和干扰病毒是否可以通用？

2024-03-14 小脑斧123
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如果我想做融合蛋白，需要怎么连接两个蛋白不让两个蛋白互不干扰？

2024-03-14 小脑斧123
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敲除大单克隆株是不是直接通过抗性筛选就可以了？

2024-03-14 小脑斧123
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我想敲除一个细胞系的基因，常见的方法，工具有哪些？

2024-03-14 小脑斧123
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