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只有慢病毒（Lentivirus，LV）可以构建稳转株吗？质粒不行吗？

2024-09-12 橘子
1
细胞中同时转染2个质粒，需要怎么操作？

2024-09-12 橘子
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我要做一个过表达慢病毒（Lentivirus，LV），可以再单独过表达3*Flag作为对照吗？

2024-09-12 橘子
1
为什么相同感染条件下，目的病毒的荧光比对照病毒的要弱一些？

2024-09-12 橘子
1
冻存后的细胞复苏了，但是为什么一直不贴壁？要怎么解决？

2024-06-20 橘子
1
我想构建稳转株，但是听说有单克隆细胞株和多克隆细胞系，这两个有什么区别？

2024-06-20 橘子
1
用siRNA做基因干扰，为什么要强调mRNA水平检测？可以直接检测蛋白和功能吗？

2024-06-20 橘子
1
为什么我包装出来的慢病毒的滴度次次都不一样？

2024-06-20 橘子
1
我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

2024-05-08 橘子
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我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

2024-05-08 橘子
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我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

2024-05-08 橘子
1
我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

2024-05-08 橘子
1
为什么做质粒转染的时候建议用无血清、无双抗的培养基？

2024-04-01 橘子
1
我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

2024-04-01 橘子
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我在构建质粒的时候看到有的同学把荧光和目的基因融合表达了，这么做有什么目的吗，我也需要这么构建吗？

2024-04-01 橘子
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我想过表达一个基因，但是为什么NCBI上显示有好多isoform，还有很多transcript variant，这些是什么意思？我应该选哪个做实验呢？

2024-04-01 橘子
1
悬浮细胞怎么提高病毒感染效率？

2024-01-23 橘子
1
Co-IP之后的Wb结果中，50kDa和25kDa那里总是有杂带怎么办？

2024-01-23 橘子
1
为什么制SDS-PAGE胶的时候总是漏胶？

2024-01-23 橘子
1
为什么在RNA的提取时。RNA总量会很低?

2024-01-23 橘子
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只有慢病毒（Lentivirus，LV）可以构建稳转株吗？质粒不行吗？

细胞中同时转染2个质粒，需要怎么操作？

我要做一个过表达慢病毒（Lentivirus，LV），可以再单独过表达3*Flag作为对照吗？

为什么相同感染条件下，目的病毒的荧光比对照病毒的要弱一些？

冻存后的细胞复苏了，但是为什么一直不贴壁？要怎么解决？

我想构建稳转株，但是听说有单克隆细胞株和多克隆细胞系，这两个有什么区别？

用siRNA做基因干扰，为什么要强调mRNA水平检测？可以直接检测蛋白和功能吗？

为什么我包装出来的慢病毒的滴度次次都不一样？

我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

为什么做质粒转染的时候建议用无血清、无双抗的培养基？

我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

我在构建质粒的时候看到有的同学把荧光和目的基因融合表达了，这么做有什么目的吗，我也需要这么构建吗？

我想过表达一个基因，但是为什么NCBI上显示有好多isoform，还有很多transcript variant，这些是什么意思？我应该选哪个做实验呢？

悬浮细胞怎么提高病毒感染效率？

Co-IP之后的Wb结果中，50kDa和25kDa那里总是有杂带怎么办？

为什么制SDS-PAGE胶的时候总是漏胶？

为什么在RNA的提取时。RNA总量会很低?

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