Page24-小恒学术问答

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敲入和敲除有什么不同

2023-05-10 橘子
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打算过表达microRNA，请问做前提过表达好一点还是成熟体过表达好？

2023-05-08 梧桐树下
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想在目的基因上加个Flag标签，加蛋白N端比较好还是C端比较好？

2023-05-08 梧桐树下
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AAV敲低

2023-05-08 梧桐树下
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慢病毒感染

2023-05-08 梧桐树下
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干扰实验

2023-05-08 梧桐树下
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大鼠尾静脉注射跟小鼠相比是不是更容易些？我要注射500ul AAV（腺相关病毒），有什么注意事项吗？

2023-05-04 下一班
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我想同时敲低两个基因，可以把这两个基因的siRNA加到一个培养基里面吗？

2023-05-04 下一班
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我购买了RNAFit转染试剂，在-20度放了一周还可以用吗？

2023-05-04 下一班
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用crispr做knock in实验，插入一个荧光标签蛋白，但最后去看混合克隆荧光的时候，都没有荧光，这要怎么办？

2023-05-04 下一班
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去找合成公司给我合成启动子，那边说我这个片段很多段发卡结构、GC含量波动很大，合成很难。这可以优化序列吗？

2023-05-04 下一班
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为什么我的细胞感染带荧光的慢病毒后要曝光很长时间才能观察到荧光？

2023-04-26 梧桐树下
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我的细胞能被病毒感染，检测有过表达效果，但为何GFP荧光很弱？

2023-04-26 梧桐树下
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我想把病毒稀释后使用，如何进行稀释呢？

2023-04-26 梧桐树下
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我想用慢病毒（Lentivirus）感染悬浮细胞或半悬浮细胞，没有平角离心机怎么办？

2023-04-26 梧桐树下
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什么时候需要构建稳转株？稳转株一般要用在什么实验上？

2023-04-21 落落
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加入腺病毒后，目的细胞死亡很厉害，为什么？

2023-04-21 落落
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目的细胞用腺病毒感染，但是荧光强度很弱，为什么？

2023-04-21 落落
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通常在腺病毒转移载体中最大能够插入多大的目的基因序列?

2023-04-21 落落
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想筛稳转，之前摸过MOI，现在同时转crispr慢病毒（lintivirus, LV）跟gRNA慢病毒要不要在原MOI基础上各自减半？

2023-04-20 下一班
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