用crispr做knock in实验,插入一个荧光标签蛋白,但最后去看混合克隆荧光的时候,都没有荧光,这要怎么办?

用crispr做knock in实验,插入一个荧光标签蛋白,但最后去看混合克隆荧光的时候,都没有荧光,这要怎么办?

By 炫彩大摆锤 at 2023-05-04
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用crispr-cas9技术做knock in实验,插入一个荧光标签蛋白,但最后去看混合克隆荧光的时候,都没有荧光,这要怎么办?

1 个回复 | 最后更新于 2023-05-04
下一班
2023-05-04
#1

先看看sgrna的切割效率怎么样吧,直接转染细胞用这个混合细胞测序就可以,如果峰杂乱就是有活性。敲入还挺难做的


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