用crispr做knock in实验，插入一个荧光标签蛋白，但最后去看混合克隆荧光的时候，都没有荧光，这要怎么办？
用crispr做knock in实验，插入一个荧光标签蛋白，但最后去看混合克隆荧光的时候，都没有荧光，这要怎么办？
By 炫彩大摆锤
at 2023-05-04
0人收藏 • 695人看过
用crispr-cas9技术做knock in实验，插入一个荧光标签蛋白，但最后去看混合克隆荧光的时候，都没有荧光，这要怎么办？
- 登录后方可回帖
1 个回复 | 最后更新于 2023-05-04
下一班
2023-05-04
#1
先看看sgrna的切割效率怎么样吧，直接转染细胞用这个混合细胞测序就可以，如果峰杂乱就是有活性。敲入还挺难做的