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我做敲低，mRNA有降低，为何蛋白的抑制没有mRNA那么明显呢？甚至有时候遇到mrna降低很明显，蛋白却没有降低。
2023-12-06 11111_
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我做敲低，siRNA下调效果很好，但是包装成shRNA病毒后，下调效果变差了，这是为什么呢？
2023-12-06 11111_
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目的基因融合荧光，会因为担心融合荧光影响目的蛋白功能在目的基因和荧光中间加一个linker吗？
2023-12-06 11111_
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慢病毒做的敲低稳转细胞株的复苏传代操作和正常细胞有什么区别吗？
2023-12-06 11111_
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我用嘌呤霉素（puromycin）摸索细胞适合的浓度，但是用到10ug/ml的浓度48小时仍杀不死空白细胞是什么原因呢？
2023-11-02 11111_
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一个启动子启动两个基因表达时，T2A连接和IRES连接有什么区别？
2023-11-02 11111_
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我有2个目的片段要连到载体上，可以直接用无缝克隆试剂盒来做吗？
2023-11-02 11111_
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慢病毒使用完就需要放-80℃吗？
2023-11-02 11111_
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Puro抗性和氨苄抗性是一回事吗？
2023-09-27 11111_
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纯化腺病毒注射动物后多久表达呀？如果我的实验周期1个月，注射1次可以吗？
2023-09-27 11111_
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我用PURO抗性的慢病毒感染细胞表达后，用嘌呤霉素筛选了感染阳性的细胞，那后续培养还需要加嘌呤霉素吗？
2023-09-27 11111_
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我想把miRNA过表达的mimics和另外一个我的质粒一起转染细胞，这个有什么方案吗？
2023-09-27 11111_
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我用病毒转染细胞之后到底多长时间换液啊？
2023-08-29 11111_
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如果我用T2A或IRES连接2个基因进行过表达，比如 基因A—T2A/IRES—基因B，那么我前面的 基因A 需要加终止密码子吗？
2023-08-29 11111_
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Flag/6His/Myc等蛋白标签一般带在蛋白的N端还是C端呀？
2023-08-29 11111_
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我用慢病毒感染我的目的细胞进行基因过表达，qpcr检测目的组相对于对照组上调上万倍，这正常吗？
2023-08-29 11111_
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我用慢病毒（lentivirus，LV）感染细胞，嘌呤霉素puromycin筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果，这是为什么？
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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我要做慢病毒（lentivirus，LV）干扰，载体为什么不能带 flag，但是可以带 zsgreen、puro呀？
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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我想做circRNA的干扰慢病毒（lentivirus，LV）稳转株，怎么设计干扰靶点序列呀？
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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3FLGA 有多大啊，我一直不太明白空载体上带的 3FLGA 能不能表达？
2023-05-19 减肥呀减肥呀
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