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滴度单位VP、PFU、IFU的区别是什么呢？哪一个能更好反映有活性的病毒数目？

2024-07-18 11111_
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腺病毒（Adenovirus，Ad）为什么需要纯化后用于体内动物实验？

2024-07-18 11111_
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我做慢病毒（lentivirus，LV）包装，但是包装过程293T细胞大量死亡是啥原因呀？

2024-07-18 11111_
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我合成的siRNA中有三种对照：cy3阴性对照、阴性对照和阳性对照，都有啥作用呀？我不太会区分。

2024-07-18 11111_
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基因干扰用的siRNA，miRNA过表达合成的mimics和miRNA干扰用的inhibitor分别是什么形式的小分子呀？

2024-06-06 11111_
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我最近做了我的目的基因的干扰（knockdown，KD），qpcr检测发现敲低效果非常好，但为啥WB检测蛋白变化不明显呢？

2024-06-06 11111_
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我用腺病毒（adenovirus，Ad）mt-keima工具监测线粒体自噬情况，我可以对细胞固定后进行成像吗？还是说必须要活细胞成像呢？

2024-06-06 11111_
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我做慢病毒（lentivirus，LV)/腺病毒（adenovirus，Ad）感染细胞，感染结束后进行换液，那换液后需要PBS 清洗（wash）下吗？

2024-06-06 11111_
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有人知道pcdna3.1+/-质粒（plasmid）中的+、-是什么意思啊，有什么区别？

2024-04-16 11111_
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最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

2024-04-16 11111_
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我做的基因过表达质粒（plasmid）转染，但是质粒不带荧光，我可以做免疫荧光看转染效率吗？

2024-04-16 11111_
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我的腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的病毒液从-80℃冰箱拿出来管子上有挂壁，我可以离下心吗?

2024-04-16 11111_
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我把-20℃冻存的质粒（plasmid）解冻后发现要5个小时之后才用，那我是要重新放回-20℃冻起来还是先放4℃暂时保存呀？

2024-03-05 11111_
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我用慢病毒（Lentivirus，Lv）感染细胞后，使用嘌呤霉素（puromycin）成功筛选好稳转株后，还需要继续加嘌呤霉素吗？

2024-03-05 11111_
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含质粒（plasmid）的菌液使用液体LB培养基进行扩增时，LB中所使用的氨苄青霉素Amp或卡那霉素Kana的工作浓度分别是多少呀？实验室配制的氨苄青霉素或卡那霉素的母液浓度一般是多少呢？

2024-03-05 11111_
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进行慢病毒（Lentivirus，Lv）感染，请问如何根据我目的细胞的MOI（Multiplicity of Infection，感染复数）来确定所需要的慢病毒病毒液体积呀？

2024-03-05 11111_
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腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的包装容量有多大？

2024-01-02 11111_
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有没有什么办法可以提高腺病毒（adenovirus，Ad）对细胞的感染效率？

2024-01-02 11111_
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我的过表达序列有几个氨基酸位点的同义突变，影响qpcr检测过表达效果么？

2024-01-02 11111_
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circRNA过表达慢病毒这个需要加flag蛋白标签吗？

2024-01-02 11111_
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滴度单位VP、PFU、IFU的区别是什么呢？哪一个能更好反映有活性的病毒数目？

腺病毒（Adenovirus，Ad）为什么需要纯化后用于体内动物实验？

我做慢病毒（lentivirus，LV）包装，但是包装过程293T细胞大量死亡是啥原因呀？

我合成的siRNA中有三种对照：cy3阴性对照、阴性对照和阳性对照，都有啥作用呀？我不太会区分。

基因干扰用的siRNA，miRNA过表达合成的mimics和miRNA干扰用的inhibitor分别是什么形式的小分子呀？

我最近做了我的目的基因的干扰（knockdown，KD），qpcr检测发现敲低效果非常好，但为啥WB检测蛋白变化不明显呢？

我用腺病毒（adenovirus，Ad）mt-keima工具监测线粒体自噬情况，我可以对细胞固定后进行成像吗？还是说必须要活细胞成像呢？

我做慢病毒（lentivirus，LV)/腺病毒（adenovirus，Ad）感染细胞，感染结束后进行换液，那换液后需要PBS 清洗（wash）下吗？

有人知道pcdna3.1+/-质粒（plasmid）中的+、-是什么意思啊，有什么区别？

最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

我做的基因过表达质粒（plasmid）转染，但是质粒不带荧光，我可以做免疫荧光看转染效率吗？

我的腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的病毒液从-80℃冰箱拿出来管子上有挂壁，我可以离下心吗?

我把-20℃冻存的质粒（plasmid）解冻后发现要5个小时之后才用，那我是要重新放回-20℃冻起来还是先放4℃暂时保存呀？

我用慢病毒（Lentivirus，Lv）感染细胞后，使用嘌呤霉素（puromycin）成功筛选好稳转株后，还需要继续加嘌呤霉素吗？

含质粒（plasmid）的菌液使用液体LB培养基进行扩增时，LB中所使用的氨苄青霉素Amp或卡那霉素Kana的工作浓度分别是多少呀？实验室配制的氨苄青霉素或卡那霉素的母液浓度一般是多少呢？

进行慢病毒（Lentivirus，Lv）感染，请问如何根据我目的细胞的MOI（Multiplicity of Infection，感染复数）来确定所需要的慢病毒病毒液体积呀？

腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的包装容量有多大？

有没有什么办法可以提高腺病毒（adenovirus，Ad）对细胞的感染效率？

我的过表达序列有几个氨基酸位点的同义突变，影响qpcr检测过表达效果么？

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