Page22-小恒学术问答

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293T细胞感染问题

2023-05-11
什么时候动物实验选择使用腺病毒而不是腺相关病毒

2023-05-10 橘子
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加入腺病毒后，目的细胞死亡很厉害，为什么？

2023-05-10 橘子
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想问下关于启动子和转录因子双荧光素酶验证方面的问题

2023-05-10 summer
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老师您好，我想请教一下，我买的重组腺病毒载体（Recombinant adenovirus vectors）用差不多了，可是后面可能还得用，需要重新包毒吗？

2023-05-10 summer
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Polybrene 是什么？在慢病毒颗粒感染中，，Polybrene 添加越多越好吗？

2023-05-10 橘子
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慢病毒（lentivirus vector, LV）筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果？

2023-05-10 summer
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siRNA下调效果很好，但是包装成shRNA病毒后，下调效果变差是什么原因？

2023-05-10 summer
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敲入和敲除有什么不同

2023-05-10 橘子
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打算过表达microRNA，请问做前提过表达好一点还是成熟体过表达好？

2023-05-08 梧桐树下
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想在目的基因上加个Flag标签，加蛋白N端比较好还是C端比较好？

2023-05-08 梧桐树下
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AAV敲低

2023-05-08 梧桐树下
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慢病毒感染

2023-05-08 梧桐树下
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干扰实验

2023-05-08 梧桐树下
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大鼠尾静脉注射跟小鼠相比是不是更容易些？我要注射500ul AAV（腺相关病毒），有什么注意事项吗？

2023-05-04 下一班
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我想同时敲低两个基因，可以把这两个基因的siRNA加到一个培养基里面吗？

2023-05-04 下一班
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我购买了RNAFit转染试剂，在-20度放了一周还可以用吗？

2023-05-04 下一班
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用crispr做knock in实验，插入一个荧光标签蛋白，但最后去看混合克隆荧光的时候，都没有荧光，这要怎么办？

2023-05-04 下一班
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去找合成公司给我合成启动子，那边说我这个片段很多段发卡结构、GC含量波动很大，合成很难。这可以优化序列吗？

2023-05-04 下一班
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为什么我的细胞感染带荧光的慢病毒后要曝光很长时间才能观察到荧光？

2023-04-26 梧桐树下
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