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做基因干扰遇到一个问题，同一个细胞同一个基因，用siRNA做出敲低效果后，用该序列做成shRNA构建到慢病毒载体上就没效果了，是什么原因呢？

2025-06-05 qq535623297
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双荧光素酶报告基因载体主报告基因一定是fluc，内参报告基因一定是rluc吗？

2025-06-05 qq535623297
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做western blot跑蛋白发现条带大小跟理论值不一致，可能是什么原因？

2025-06-05 qq535623297
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细胞核定位的lncRNA可以用siRNA做干扰吗？

2025-06-05 qq535623297
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请问LSL序列策略是啥？

2025-06-03 qq535623297
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没有cre-loxp系统的转基因小鼠，怎么在小鼠体内建立cre-loxp系统来实现基因表达调控？

2025-06-03 qq535623297
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做免疫沉淀（IP）实验时，最后沉淀下来的目的蛋白量较低，一般是什么原因导致的？有什么建议吗？

2025-06-03 qq535623297
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我想用AAV感染骨髓中的巨噬细胞，采用尾静脉注射可以吗？

2025-06-03 qq535623297
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请问下能不能做转录因子结合miRNA启动子的双荧光素酶验证？

2025-06-03 qq535623297
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用自噬双标病毒感染细胞观察自噬时，最终的结果应该怎么统计，是统计绿光和红光的细胞个数吗？

2025-06-03 qq535623297
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我之前买的过表达腺病毒（adenovirus）快用完了，但实验还没做完，需要重新去包毒吗？

2025-06-03 qq535623297
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腺病毒（adenovirus）可以复制的，那实验应用的安全性有保障吗？

2025-06-03 qq535623297
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病毒依赖的Cre-loxp系统在体内应用有什么优势吗？

2025-06-03 qq535623297
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化学遗传学中常见的DREADDs有哪些？

2025-06-03 qq535623297
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请问做Co-IP时，Input的条带不够明显，可以怎么解决？

2025-06-02 qq535623297
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AdEasy包装系统为什么要在BJ5183感受态中重组？

2025-06-02 qq535623297
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用于过表达的载体可以用来做干扰吗？

2025-06-02 qq535623297
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腺病毒感染悬浮细胞怎么操作？

2025-06-02 qq535623297
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请问一下，我没有转基因鼠，想在动物体内使用cre-loxp系统实现基因重组，有什么方法可行？

2025-06-01 qq535623297
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慢病毒包装过程中，细胞出现大量死亡是什么原因？

2025-06-01 qq535623297
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