做基因干扰遇到一个问题,同一个细胞同一个基因,用siRNA做出敲低效果后,用该序列做成shRNA构建到慢病毒载体上就没效果了,是什么原因呢?
做基因干扰遇到一个问题,同一个细胞同一个基因,用siRNA做出敲低效果后,用该序列做成shRNA构建到慢病毒载体上就没效果了,是什么原因呢?
By 梧桐树下
at 2024-06-21
0人收藏 • 151人看过
- 登录后方可回帖
1 个回复 | 最后更新于 2024-06-21
siRNA和shRNA在结构上是不一样的,siRNA为化学合成,使用浓度一般为5uM,浓度较高,瞬时转染时如细胞转染效率尚可,瞬时进入细胞中的分子数超过10^8,且不需要经过剪切加工就可和靶点结合,干扰效率高。
将有效的siRNA做成shRNA的形式构建到质粒或病毒载体上进行表达,转录出发夹RNA,再经过一系列酶的剪切加工,才形成可以和靶点结合的干扰RNA。这个过程中可能因进入细胞的外源基因拷贝数低,以及转录加工过程复杂,而导致干扰效果不理想。
另外,单从碱基数上来说,siRNA一般为19nt, shRNA一般长度为21nt或25nt,所以有效的siRNA,往往有可能会出现并不合适做成shRNA的情况。