搜索 user:小脑斧123
请问用CRISPR-Cas9做敲入时,我订购的donor质粒同源臂序列前面为什么还带启动子?难道需要转录才能成为模板吗?
20 天前 qq535623297
1
做间接法免疫荧光染色,要怎么设置对照?
20 天前 qq535623297
1
腺相关病毒(AAV)为什么不常使用PFU、TCID50等方式检测滴度?
20 天前 qq535623297
2
慢病毒(lentivirus)滴度检测中抗生素筛选法和荧光报告基因法有很大的区别吗?
20 天前 qq535623297
1
为什么细胞解冻后缺乏活力,活细胞占比比较低?
21 天前 qq535623297
1
什么是分子克隆(Molecular cloning)?
21 天前 qq535623297
1
对乳鼠进行腺相关病毒(aav)干扰全身转染,推荐用什么方法呢?
21 天前 qq535623297
1
miRNA 的干扰能否在 qpcr 水平检测出?
21 天前 qq535623297
1
Sponge 海绵体如何才能发挥其长效抑制功能?
21 天前 qq535623297
1
克隆载体和表达载体的区别?
21 天前 qq535623297
1
细胞感染慢病毒后进行传代,子代细胞出现大量死亡的原因可能有哪些?怎么调整?
21 天前 qq535623297
Cre-Loxp 系统是什么
21 天前 qq535623297
做miRNA过表达时发挥作用的是成熟体,为什么过表达载体上要建议把前体 pre-miRNA 构建上去呢?
22 天前 qq535623297
1
GFP、EGFP、 ZsGreen 有什么区别?
23 天前 qq535623297
1
相同细胞系,相同干扰序列,在相同的转染效率下,慢病毒(shRNA)的敲低效果为什么会不如siRNA的敲低效果?
23 天前 qq535623297
1
细胞生长速度缓慢有哪些原因呢?
23 天前 qq535623297
1
保存过久的病毒需要重新检测滴度吗?
23 天前 qq535623297
1
用慢病毒(lentivirus)转染悬浮细胞,嘌呤霉素筛选时,怎么判断细胞死了?
23 天前 qq535623297
1
qPCR熔解曲线有杂峰,是什么原因?怎么改进比较好
25 天前 qq535623297
1
敲除株筛选是不是直接通过抗性筛选就可以了?
25 天前 qq535623297
1
下一页
首页
标签广场
搜索
登 录
登 录
现在注册
桌面模式
登 录
现在注册