遇到表达的荧光蛋白亮度较低时，我们可以考虑以下几个可能的因素：

① 荧光蛋白本身的亮度较低，换亮度高的即可；

② 载体转染效率低，荧光蛋白表达少；

③ 插入序列超出载体容量上限，影响荧光蛋白基因的转录；

④ 启动荧光蛋白的启动子可能是弱启动子，启动转录能力不足；

⑤ 与荧光蛋白的表达方式有关，一般独立启动子启动表达优于非独立启动子；与目的基因融合表达、或是通过其他linker与目的基因连接做非融合表达而共享启动子时，都有可能减弱荧光蛋白的荧光亮度。