优点：

1.简单易行：TA克隆方法相对简单，只需要使用一种限制性内切酶来切割目标基因和载体DNA，然后进行连接即可，因此对于初学者和实验室中常规操作来说相对容易上手。

2.高效率：由于TA克隆不需要进行精确的DNA序列匹配，基因片段连接时可以形成不完整的互补碱基配对，这使得连接的效率相对较高。

3.快速筛选：TA克隆通常使用质粒载体，而质粒通常带有抗生素抗性基因，因此可以通过简单的筛选步骤（如在抗生素含有的培养基上选择生长细胞）确定是否含有目标基因。

4.适用于多种宿主细胞：TA克隆方法可以应用于多种宿主细胞，包括大肠杆菌等常见的实验室微生物。

缺点：

1.引入误差：由于TA克隆方法是通过连接不完整互补碱基配对形成连接，因此在连接处可能会引入一些不确定的碱基或错配，可能会导致克隆片段的突变或缺失。

2.仅限于富含A/T碱基的片段克隆：由于TA克隆依赖于互补配对，特别是A和T的互补配对较弱，因此在一些富含GC碱基的片段克隆中效果较差。

3.无法定向克隆：由于在PCR时DNA序列的两个3'末端都会被加上3'-A突出端，因此当进行连接时，PCR产物不能被定向连接在载体上，基因有50%的几率被反向克隆