TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3'-5'端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3'端加上一个非模板依赖碱基“A”。pMD18-T是一种高效克隆PCR产物的专用载体，它是由pUC18载体在XbaI和SalI识别位点间插入一个EcoRV位点，然后用EcoRV进行酶切使质粒线性化，并在它的3'端添加“T”构建而成。经过特殊处理的T载体是带有3'-T突出端的开环载体，在连接酶的作用下，可以与PCR产物3'末端的非模板依赖A连接，从而把PCR产物直接插入到质粒载体的多克隆位点中。