一般是通过microRNA靶基因的表达情况判断microRNA的干扰是否有效。一般采用antago或sponge进行microRNA干扰，是利用antago或sponge与靶基因mRNA竞争性去结合microRNA，从而达到干扰microRNA功能的作用，microRNA并不会降解且仍存在于细胞中，所以用qPCR检测其表达量可能不会有变化，无法判断干扰效果。