原理，利用短暂的电脉冲电击细胞，使细胞膜被击穿小孔，核酸物质（DNA或RNA）在电泳力的作用下进入细胞膜，随后细胞本身的机制使这些物质到达细胞核处。

步骤，用胰酶消化待要电转染的细胞，最后使用电转缓冲液重悬细胞，加入核酸物质并混匀，然后将其放入提前准备好的电转杯中，随后将电转杯装在提前设置好参数的电转仪上进行转染操作，转染完成后将电转杯中的物质全部吸出加入细胞培养板进行培养。