为什么连接后转化，阴性对照（没有加双酶切目的基因）没长菌落，重组组长一堆菌落呀，菌液pcr没有目的条带
为什么连接后转化，阴性对照（没有加双酶切目的基因）没长菌落，重组组长一堆菌落呀，菌液pcr没有目的条带
By 拦路妖
at 2015-02-07
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为什么连接后转化，阴性对照（没有加双酶切目的基因）没长菌落，重组组长一堆菌落呀，菌液pcr没有目的条带
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1 个回复 | 最后更新于 2015-02-07
MR. 司
2015-02-07
#1
所有的都用新的，然后酶切，直接酶切pcr产物，连接过夜，连接比例1:2，时间稍微长点，珠子纯化或者跑胶纯化，然后转化离心，涂板，挑六到七个，