小恒学术问答
» 梧桐树下
最后活动于2024-11-22
创建了主题 › 质粒或siRNA做转染时，是否需要使用无血清、双抗的培养基？
« 2024-11-22
创建了主题 › 我需要同时转染多个质粒，可以这么做吗？
« 2024-11-22
创建了主题 › 为什么过表达的病毒感染后观察荧光比对照要暗？
« 2024-11-22
创建了主题 › 化学遗传学工具中DTR是什么？
« 2024-11-22
回复了主题 › 实验中慢病毒的干扰效果不好的可能原因有哪些？
1）感染效率：感染效率较低也会影响病毒的效果；
« 2024-11-15
回复了主题 › AAV感染肺部常用的注射方法有哪些？
对于AAV感染肺部，一般注射方法分为系统注射和经
« 2024-11-15
回复了主题 › 基于Cre-loxp原理的敲除小鼠是如何构建的
1）构建
« 2024-11-15
回复了主题 › 什么是Cre-loxp系统？
Cre-LoxP系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术，由
« 2024-11-15
创建了主题 › 有看到说逆转录病毒载体仅适用于感染分裂细胞，这是为什么？
« 2024-11-01
创建了主题 › DREADDs的特异性激活药物有哪些？一般剂量是多少？
« 2024-11-01
创建了主题 › 化学遗传学DREADDs的工作原理是什么？
« 2024-11-01
创建了主题 › ssAAV和scAAV的效果有什么不同吗？
« 2024-11-01
回复了主题 › 基于CRISPR/Cas9的细胞敲入的原理是什么？
基于CRISPR-Cas9的基因敲入（KI
« 2024-10-18
回复了主题 › siRNA和shRNA的区别是什么？
1）结构：siRNA是短小的双链RNA
« 2024-10-18
回复了主题 › Cre-Loxp系统是什么？其作用机制是什么？
Cre-loxp系统是一种基因编辑技术，它包含两个重要成员：Cre重组酶和
« 2024-10-18
回复了主题 › 线粒体自噬（mitophagy）指什么？其发生机制是什么？
在活性氧(ROS)胁迫、营养缺乏、细胞衰老等外界刺激的作用下，会导致线粒体DNA(mtDNA)
« 2024-10-18
创建了主题 › 腺相关病毒（AAV）不同血清型代表什么意思？是和血清有关吗？
« 2024-09-20
创建了主题 › 腺病毒感染悬浮细胞怎么操作？
« 2024-09-20
创建了主题 › 用于过表达的载体可以用来做干扰吗？
« 2024-09-20
创建了主题 › 慢病毒包装过程中，细胞出现大量死亡是什么原因？
« 2024-09-20
回复了主题 › 目的基因带3Flag的标签，用目的抗体和Flag抗体进行WB，出现什么样的结果是正常的？
1个Flag是8
« 2024-09-13
回复了主题 › 质粒也能构建稳株，为什么要推荐慢病毒做稳转株呢？
质粒也可以随机整合到基因组上，但是质粒转染细胞的效率不如慢病毒高，且整合概率极低，容易出现随着细胞传代外源基因丢失的情况。慢病毒感染效率高，可以长期稳定的整合在基因组且在细胞传代中不容易丢失，在构建、筛选过程中相比质粒工作量要少一点。
« 2024-09-13
回复了主题 › 腺病毒可以用于动物实验吗？在体内可以维持多长时间？
腺病毒可以用于动物实验，腺病毒在体内3天左右可以达到表达高峰，体内实验，由于组织细胞一般是终末端分化的，而且体内细胞更新比较慢，所以可以维持
« 2024-09-13
回复了主题 › 慢病毒载体转染细胞时荧光很亮，但是包装成病毒后感染目的细胞，荧光弱或者根本看不到荧光，是什么原因？
出现这种情况有可能是以下几种原因：① 病毒包装不成功；② 滴度不够；③ 病毒没感染上细胞，可
« 2024-09-13
« 2024-09-06
« 2024-09-06
创建了主题 › AdEasy包装系统为什么要在BJ5183感受态中重组？
« 2024-09-06
« 2024-09-06
回复了主题 › 做qPCR（实时定量PCR）常用的内参包括GAPDH、β-actin、18rRNA等，如何选择呢？
选择合适的内参基因是确保qPCR实验结果准确性和可靠性的关键，内参的选择可以参考以下原则：
« 2024-08-30
回复了主题 › qPCR的Ct值偏大，考虑是哪些因素引起的呢？
1）模板量低或基因表达丰度低，可以增加模板量观察Ct
« 2024-08-30
