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小恒学术问答 » 标签 » 稳转株
云梦

实验中慢病毒的干扰效果不好的可能原因有哪些？

干扰 慢病毒 稳转株 细胞 细胞培养 云梦 •  2024-11-15 • 最后回复来自 梧桐树下
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云梦

质粒也能构建稳株，为什么要推荐慢病毒做稳转株呢？

慢病毒 稳转株 质粒 云梦 •  2024-09-13 • 最后回复来自 梧桐树下
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11111_

只有慢病毒（Lentivirus，LV）可以构建稳转株吗？质粒不行吗？

慢病毒 稳转株 质粒 11111_ •  2024-09-12 • 最后回复来自 橘子
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梧桐树下

我构建了稳转细胞株，带有荧光的，后面准备转siRNA做干扰，这个siRNA还可以带荧光吗？

siRNA 干扰 稳转株 荧光 梧桐树下 •  2024-08-23 • 最后回复来自 云梦
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11111_

我想构建稳转株，但是听说有单克隆细胞株和多克隆细胞系，这两个有什么区别？

慢病毒 稳转株 细胞 11111_ •  2024-06-20 • 最后回复来自 橘子
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落落

感染了慢病毒（Lentivirus，LV）后分选出来培养的细胞中，在后续传代培养过程中新长出来的细胞会有不带荧光的情况吗？如果会有这种情况怎么继续维持阳性率呢？

慢病毒 稳转株 细胞培养 落落 •  2024-04-19 • 最后回复来自 下一班
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橘子

最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

慢病毒 稳转株 细胞培养 橘子 •  2024-04-16 • 最后回复来自 11111_
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11111_

我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

基因敲除 慢病毒 稳转株 细胞 11111_ •  2024-04-01 • 最后回复来自 橘子
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橘子

我用慢病毒（Lentivirus，Lv）感染细胞后，使用嘌呤霉素（puromycin）成功筛选好稳转株后，还需要继续加嘌呤霉素吗？

慢病毒 稳转株 细胞培养 橘子 •  2024-03-05 • 最后回复来自 11111_
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橘子

慢病毒做的敲低稳转细胞株的复苏传代操作和正常细胞有什么区别吗？

慢病毒 稳转株 细胞培养 橘子 •  2023-12-06 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我用嘌呤霉素（puromycin）摸索细胞适合的浓度，但是用到10ug/ml的浓度48小时仍杀不死空白细胞是什么原因呢？

慢病毒 稳转株 细胞 细胞培养 橘子 •  2023-11-02 • 最后回复来自 11111_
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11111_

我想构建一个稳转株，这对细胞类型有要求吗？

慢病毒 稳转株 细胞 11111_ •  2023-10-23 • 最后回复来自 橘子
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下一班

用Cas9和gRNA分开的慢病毒（Lentivirus）做敲除细胞系，两个病毒要怎么转染？怎么筛选？

cas9 gRNA 慢病毒 稳转株 下一班 •  2023-10-13 • 最后回复来自 落落
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橘子

我用PURO抗性的慢病毒感染细胞表达后，用嘌呤霉素筛选了感染阳性的细胞，那后续培养还需要加嘌呤霉素吗？

慢病毒 稳转株 细胞培养 橘子 •  2023-09-27 • 最后回复来自 11111_
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11111_

如何筛选稳定株

慢病毒 稳转株 11111_ •  2023-09-12 • 最后回复来自 橘子
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nanana

如何筛选稳转株？

慢病毒 稳转株 细胞 荧光 nanana •  2023-09-08 • 最后回复来自 小脑斧123
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落落

悬浮细胞活细胞和死细胞混在一起不好区分，请问这种情况怎么筛选稳转株？

慢病毒 稳转株 细胞培养 悬浮细胞 落落 •  2023-08-17 • 最后回复来自 下一班
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下一班

用慢病毒（LV）做稳转株，我加嘌呤霉素筛选细胞时，细胞很容易出现空泡，增殖变慢，请问有什么解决办法吗？

慢病毒 稳转株 细胞转染 下一班 •  2023-06-09 • 最后回复来自 炫彩大摆锤
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橘子

我用慢病毒（lentivirus，LV）感染细胞，嘌呤霉素puromycin筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果，这是为什么？

干扰 慢病毒 稳转株 过表达 橘子 •  2023-05-19 • 最后回复来自 减肥呀减肥呀
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梧桐树下

慢病毒（lentivirus vector, LV）筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果？

干扰 慢病毒 稳转株 细胞 过表达 梧桐树下 •  2023-05-10 • 最后回复来自 summer
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标签：稳转株
稳转株

稳转株

    

    

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  • 最后更新于2024-11-15
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