TA克隆(TA cloning)的优点和缺点有哪些?
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小脑斧123
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2024-02-29 •
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最后更新于 2024-02-29
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优点:
1.简单易行:TA克隆方法相对简单,只需要使用一种限制性内切酶来切割目标基因和载体DNA,然后进行连接即可,因此对于初学者和实验室中常规操作来说相对容易上手。
2.高效率:由于TA克隆不需要进行精确的DNA序列匹配,基因片段连接时可以形成不完整的互补碱基配对,这使得连接的效率相对较高。
3.快速筛选:TA克隆通常使用质粒载体,而质粒通常带有抗生素抗性基因,因此可以通过简单的筛选步骤(如在抗生素含有的培养基上选择生长细胞)确定是否含有目标基因。
4.适用于多种宿主细胞:TA克隆方法可以应用于多种宿主细胞,包括大肠杆菌等常见的实验室微生物。
缺点:
1.引入误差:由于TA克隆方法是通过连接不完整互补碱基配对形成连接,因此在连接处可能会引入一些不确定的碱基或错配,可能会导致克隆片段的突变或缺失。
2.仅限于富含A/T碱基的片段克隆:由于TA克隆依赖于互补配对,特别是A和T的互补配对较弱,因此在一些富含GC碱基的片段克隆中效果较差。
3.无法定向克隆:由于在PCR时DNA序列的两个3'末端都会被加上3'-A突出端,因此当进行连接时,PCR产物不能被定向连接在载体上,基因有50%的几率被反向克隆