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橘子

腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）的包装容量有多大？

腺相关病毒AAV 橘子 •  2024-01-02 • 最后回复来自 11111_
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橘子

有没有什么办法可以提高腺病毒（adenovirus，Ad）对细胞的感染效率？

细胞转染 腺病毒 荧光 橘子 •  2024-01-02 • 最后回复来自 11111_
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我的过表达序列有几个氨基酸位点的同义突变，影响qpcr检测过表达效果么？

qPCR 慢病毒 质粒 过表达 橘子 •  2024-01-02 • 最后回复来自 11111_
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circRNA过表达慢病毒这个需要加flag蛋白标签吗？

circRNA 慢病毒 过表达 橘子 •  2024-01-02 • 最后回复来自 11111_
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我做敲低，mRNA有降低，为何蛋白的抑制没有mRNA那么明显呢？甚至有时候遇到mrna降低很明显，蛋白却没有降低。

干扰 蛋白 橘子 •  2023-12-06 • 最后回复来自 11111_
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我做敲低，siRNA下调效果很好，但是包装成shRNA病毒后，下调效果变差了，这是为什么呢？

shRNA siRNA 干扰 橘子 •  2023-12-06 • 最后回复来自 11111_
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橘子

目的基因融合荧光，会因为担心融合荧光影响目的蛋白功能在目的基因和荧光中间加一个linker吗？

荧光 质粒 过表达 橘子 •  2023-12-06 • 最后回复来自 11111_
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橘子

慢病毒做的敲低稳转细胞株的复苏传代操作和正常细胞有什么区别吗？

慢病毒 稳转株 细胞培养 橘子 •  2023-12-06 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我用嘌呤霉素（puromycin）摸索细胞适合的浓度，但是用到10ug/ml的浓度48小时仍杀不死空白细胞是什么原因呢？

慢病毒 稳转株 细胞 细胞培养 橘子 •  2023-11-02 • 最后回复来自 11111_
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一个启动子启动两个基因表达时，T2A连接和IRES连接有什么区别？

质粒 过表达 橘子 •  2023-11-02 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我有2个目的片段要连到载体上，可以直接用无缝克隆试剂盒来做吗？

质粒 橘子 •  2023-11-02 • 最后回复来自 11111_
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慢病毒使用完就需要放-80℃吗？

慢病毒 橘子 •  2023-11-02 • 最后回复来自 11111_
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Puro抗性和氨苄抗性是一回事吗？

质粒 橘子 •  2023-09-27 • 最后回复来自 11111_
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纯化腺病毒注射动物后多久表达呀？如果我的实验周期1个月，注射1次可以吗？

动物实验 腺病毒 橘子 •  2023-09-27 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我用PURO抗性的慢病毒感染细胞表达后，用嘌呤霉素筛选了感染阳性的细胞，那后续培养还需要加嘌呤霉素吗？

慢病毒 稳转株 细胞培养 橘子 •  2023-09-27 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我想把miRNA过表达的mimics和另外一个我的质粒一起转染细胞，这个有什么方案吗？

mimics 细胞 细胞转染 质粒 橘子 •  2023-09-27 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我用病毒转染细胞之后到底多长时间换液啊？

干扰 慢病毒 细胞转染 腺病毒 过表达 橘子 •  2023-08-29 • 最后回复来自 11111_
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橘子

如果我用T2A或IRES连接2个基因进行过表达，比如 基因A—T2A/IRES—基因B，那么我前面的 基因A 需要加终止密码子吗？

过表达 橘子 •  2023-08-29 • 最后回复来自 11111_
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橘子

Flag/6His/Myc等蛋白标签一般带在蛋白的N端还是C端呀？

细胞 蛋白 过表达 橘子 •  2023-08-29 • 最后回复来自 11111_
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橘子

我用慢病毒感染我的目的细胞进行基因过表达，qpcr检测目的组相对于对照组上调上万倍，这正常吗？

慢病毒 细胞 过表达 橘子 •  2023-08-29 • 最后回复来自 11111_
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