小恒学术问答 » 分类 » 分子

我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

基因蛋白质粒过表达 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

siRNA 干扰荧光 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

我想研究一个基因，但在ncbi上查发现有好多转录本，怎么选择研究的转录本呢？

过表达基因转录本落落 • 2024-04-19 • 最后回复来自下一班

请问不同网站启动子序列差很多正常吗？我根据网上教程用ncbi和ucsc都试了下，发现两个序列差了快400bp，ncbi是序列往前推了2000bp，ucsc是取了上游2000bp。

双荧光素酶启动子落落 • 2024-04-19 • 最后回复来自下一班

一个基因为什么会存在多个转录本，可能的原因是什么？

细胞减肥呀减肥呀 • 2024-04-19 • 最后回复来自小脑斧123

lncRNA的敲低有哪些策略？

lncRNA 干扰减肥呀减肥呀 • 2024-04-19 • 最后回复来自小脑斧123

为什么做质粒转染的时候建议用无血清、无双抗的培养基？

细胞培养细胞转染质粒 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我在构建质粒的时候看到有的同学把荧光和目的基因融合表达了，这么做有什么目的吗，我也需要这么构建吗？

荧光质粒 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我想过表达一个基因，但是为什么NCBI上显示有好多isoform，还有很多transcript variant，这些是什么意思？我应该选哪个做实验呢？

质粒过表达 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

什么是荧光共振能量转移？

荧光梧桐树下 • 2024-03-22 • 最后回复来自云梦

无缝克隆实验中，我的目的片段较大，克隆过程中担心容易出错，有什么办法可以尽量避免出现突变吗？

PCR 无缝克隆梧桐树下 • 2024-03-08 • 最后回复来自云梦

质粒转化感受态后长不出克隆或数量很少，是什么原因？

质粒感受态细胞质粒转化梧桐树下 • 2024-03-08 • 最后回复来自云梦

我把-20℃冻存的质粒（plasmid）解冻后发现要5个小时之后才用，那我是要重新放回-20℃冻起来还是先放4℃暂时保存呀？

质粒橘子 • 2024-03-05 • 最后回复来自 11111_

含质粒（plasmid）的菌液使用液体LB培养基进行扩增时，LB中所使用的氨苄青霉素Amp或卡那霉素Kana的工作浓度分别是多少呀？实验室配制的氨苄青霉素或卡那霉素的母液浓度一般是多少呢？

质粒橘子 • 2024-03-05 • 最后回复来自 11111_

转染siRNA之后没有干扰效率是怎么回事？

siRNA 干扰 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

我把siRNA的浓度加大了为什么敲低效率反而降低了？

siRNA 干扰 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

我做敲低，mRNA有降低，为何蛋白的抑制没有mRNA那么明显呢？甚至有时候遇到mrna降低很明显，蛋白却没有降低。

干扰蛋白橘子 • 2023-12-06 • 最后回复来自 11111_

目的基因融合荧光，会因为担心融合荧光影响目的蛋白功能在目的基因和荧光中间加一个linker吗？

荧光质粒过表达橘子 • 2023-12-06 • 最后回复来自 11111_

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