以病毒为基础的基因载体，是一种常见的分子生物学工具，利用病毒载体可将目的基因传递至培养的细胞或是完整活体中。现在常用的病毒有慢病毒（Lentiviral，LV）、腺病毒（adenovirus，Ad）、腺相关病毒（Adeno-associated virus，AAV）以及逆转录病毒（retrovirus，RV），这些病毒载体在提高基因表达量、缩短实验周期上各有优势，根据实验目的不同，需要选择合适的病毒进行实验研究。本文就来解决感染细胞时慢病毒和腺病毒的区别及如何选择的问题。

慢病毒和腺病毒的差别

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，基因组为双链RNA，是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒能够将靶基因导入细胞，并且将靶基因随机整合到宿主的基因组中，能够在细胞系中稳定表达，还可以进行稳转细胞株的筛选。

慢病毒适用于几乎所以细胞系，它具有感染范围广、可稳定表达和操作安全性高等特点。

腺病毒所携带的外源基因不会整合入宿主细胞的基因组中，而是游离于宿主基因组外独立表达，因此可实现目的基因瞬时、高丰度的表达，同时还避免了因整合而引发的潜在的基因突变和随机效应，安全性和可控性高。

腺病毒适用于几乎所以细胞系，原代细胞和部分组织。它具有感染范围广、高效和载体容量大等特点。

二者详细对比区别如下表：

慢病毒和腺病毒的差别

结合上述知识，要感染细胞，我们可以从一下几点来判断

首先看插入目的基因序列的大小，如果序列大小在4kb以内的，可以考虑使用慢病毒；如果序列大小在4kb以上的，可以考虑使用腺病毒。

其次，根据实验目的，是否需要构建稳转细胞株，需要构建稳转细胞株的优先选择慢病毒，腺病毒不整合基因组，只适用于瞬时转染。

而后，可以看目的细胞的类型，像神经细胞，一些原代细胞等感染难度比较大的细胞，且后续无需建立稳转株，更加推荐使用腺病毒，其感染效率远高于慢病毒。

另外，如果需要做动物实验，首选AAV，纯化后的腺病毒也可用于动物实验。慢病毒滴度较低，大多情况下用于动物实验需要注射的量较大，易引起动物的免疫反应。

综上，大家可以根据自己的实际情况和实验需求，来选择合适的病毒工具。

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