原代细胞可以用慢病毒（lentivirus）筛选稳转株吗

BRL细胞比较好转染，慢病毒（lentivirus）感染的MOI一般20左右

我想感染小鼠腹腔脂肪，用那种血清型的腺相关病毒AAV好一些？

大鼠肝细胞BRL慢病毒（lentivirus）感染MOI一般是多少？

SEG1细胞不是很好感染，慢病毒MOI建议100左右

可以在构建载体是不加启动子，这样目的序列不能被启动转录，也就不会表达了

neor（kanr） 是氨基糖苷磷酸转移酶基因，可以使 G418（长那霉素衍生物）失活，是一种常用的真核筛选抗性。

小鼠的胃部用那种血清型的腺相关病毒AAV感染效果好一些？

慢病毒(lentivirus)筛选稳转株的过程中，加嘌呤霉素后需要筛选多长时间？

人肺腺癌细胞A549慢病毒感染MOI一般是多少？

慢病毒感染的话，MOI推荐10这个范围摸索一下

我想特异性感染小鼠大脑小胶质细胞，可以直接用腺相关病毒AAV9直接感染吗

小鼠肝脏分离的原代巨噬细胞，慢病毒感染效果好吗

自噬双标病毒是过表达的外源性mcherry-GFP-LC3为什么能检测内源性的自噬水平？

大鼠脑胶质瘤细胞C6慢病毒（lentivirus）感染MOI是多少？

小鼠成肌细胞系C2C12可以用腺病毒（adenovirus）来感染。

小鼠成肌细胞系C2C12这个用什么病毒合适？

小鼠上皮样垂体瘤细胞AtT-20慢病毒感染MOI是多少？

慢病毒（lentivirus）感染HepG2细胞的moi是10

慢病毒（lentivirus）感染小鼠单核巨噬细胞白血病细胞raw264.7的MOI是多少？

注射过腺相关病毒AAV的注射器等物品可以直接扔掉吗

如果用pEGFP-N构建，需要加终止密码子；用pEGFP-C构建，不需要加终止密码子。

慢病毒MOI推荐100左右

人肝癌细胞HepG2质粒转染效率不高，用病毒会好吗

不可以的，我们在做敲除的时候可以出现多种编辑情况：碱基点突变，indel，用puro筛选只能将转染成功的细胞筛选出来，出来的仍然是一个混合的细胞群体，这些细胞中，有的是敲除成功的，大部分是未成功敲除的，最后还是需要挑单克隆测序才行。

活体细胞胞内蛋白可以做免疫荧光标记吗？

慢病毒感染MOI推荐50～80

腺相关病毒AAV9只适用于C57小鼠？可以用于balb/C小鼠吗

慢病毒MOI推荐2～4

稳转的话，看您的需求了，一般慢病毒的话，可以先构建cas9问稳转株的，再去感染sgRNA的病毒。腺病毒的话，容量比较大，可以把cas9和sgRNA放在一个载体上。感染一次就可以达到效果，避免了两次感染的复杂。aav做cas9的敲除的话，是做在体编辑的，用的是sacas9的。