另外核内lncRNA是不是比较难干扰啊
以前不了解病毒包装,还以为很危险,后来才知道质粒转染是通过化学脂质体转染,病毒包装是生物方式,但是小鼠的这个细胞,那种方式效果更好一点?目的基因2300bp。
有没有好的国产的转染试剂推荐的呀,用进口的包毒,细胞一直污染,实在是伤不起。想换个国产的推荐,最好能有试用装申请。
求助各位,我有个基因大小大概是5880个碱基,是构建质粒转染效果好,还是可以考虑病毒包装来实现。用病毒包装的话该考虑哪种病毒呢?
我用二代慢病毒质粒过表达一个基因。基因长度在2.6kb,后面用T2A连接一个荧光蛋白,荧光蛋白大约在700kb。就是启动子-基因-T2A-荧光蛋白,这样一个模式。但是转染之后,只表达荧光蛋白的对照组很亮,有过表达基因的比较暗,病毒的回收量也比较少。
请问,这是因为插入片段太长导致的么?有没有什么方法提高病毒的量?谢谢解答!
因实验需要,需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒,如果不算慢病毒本身的骨架,就有有13000bp,加上慢病毒,可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装,因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬
用lipoo2000做转染的时候,在细胞量很少的情况下,加入转染试剂和质粒4小时左右,出现很多小黑点,这是为什么呀????很急
已经用的是有效果的那条sirna了,不知道为啥蛋白没变化