稳转株

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  感染了慢病毒（Lentivirus，LV）后分选出来培养的细胞中，在后续传代培养过程中新长出来的细胞会有不带荧光的情况吗？如果会有这种情况怎么继续维持阳性率呢？

  18 天前  下一班

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  最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

  21 天前  11111_

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  我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

  2024-04-01  橘子

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  我用慢病毒（Lentivirus，Lv）感染细胞后，使用嘌呤霉素（puromycin）成功筛选好稳转株后，还需要继续加嘌呤霉素吗？

  2024-03-05  11111_

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  慢病毒做的敲低稳转细胞株的复苏传代操作和正常细胞有什么区别吗？

  2023-12-06  11111_

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  我用嘌呤霉素（puromycin）摸索细胞适合的浓度，但是用到10ug/ml的浓度48小时仍杀不死空白细胞是什么原因呢？

  2023-11-02  11111_

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  我想构建一个稳转株，这对细胞类型有要求吗？

  2023-10-23  橘子

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  用Cas9和gRNA分开的慢病毒（Lentivirus）做敲除细胞系，两个病毒要怎么转染？怎么筛选？

  2023-10-13  落落

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  我用PURO抗性的慢病毒感染细胞表达后，用嘌呤霉素筛选了感染阳性的细胞，那后续培养还需要加嘌呤霉素吗？

  2023-09-27  11111_

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  如何筛选稳定株

  2023-09-12  橘子

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  如何筛选稳转株？

  2023-09-08  小脑斧123

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  悬浮细胞活细胞和死细胞混在一起不好区分，请问这种情况怎么筛选稳转株？

  2023-08-17  下一班

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  用慢病毒（LV）做稳转株，我加嘌呤霉素筛选细胞时，细胞很容易出现空泡，增殖变慢，请问有什么解决办法吗？

  2023-06-09  炫彩大摆锤

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  我用慢病毒（lentivirus，LV）感染细胞，嘌呤霉素puromycin筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果，这是为什么？

  2023-05-19  减肥呀减肥呀

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  慢病毒（lentivirus vector, LV）筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果？

  2023-05-10  summer

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  慢病毒感染

  2023-05-08  梧桐树下

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  什么时候需要构建稳转株？稳转株一般要用在什么实验上？

  2023-04-21  落落

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  想筛稳转，之前摸过MOI，现在同时转crispr慢病毒（lintivirus, LV）跟gRNA慢病毒要不要在原MOI基础上各自减半？

  2023-04-20  下一班

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  为什么我用慢病毒（lentivirus，LV）筛选好稳定株后，继续培养出现了基因过表达或者干扰效果的丢失？

  2023-03-15  
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  用慢病毒（lentivirus,LV）构建稳定细胞株药物筛选时，为什么细胞荧光正常，药物筛选后大量荧光阳性细胞死亡？

  2023-03-15  
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