实际上，真正筛选使用的浓度要比预实验的浓度要大，还不大好把握，筛选到的还不少假阳性。后来我再做稳定株就多了荧光标记，获得的稳定株基本可靠，后来我是这样筛到稳定株的：使劲加大药量，细胞大量死亡，剩下不多的单克隆中就有稳定株了——可以把细胞消化，多用几个孔筛选